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Fundación Delfina Baratelli
Fundación Delfina Baratelli

Fundación Delfina Baratelli

La Fundación Delfina Baratelli por la Prevención y Reparación de Lesiones Cerebrales es una organización sin fines de lucro constituida legalmente en mayo de 2008, que con amor y compromiso trabaja para mejorar la vida de nuestros niños. Estamos enfocados en la prevención y reparación de lesiones cerebrales a través de la educación y la investigación.

MISIÓN

Desde 2008 - Mejorar drásticamente la vida y el bienestar de niños de todos los sectores sociales con desórdenes neurológicos, causados principalmente por lesiones cerebrales, a través de la educación y la investigación científica centrada en la prevención y la regeneración neuronal.
Proporcionar recursos e información actualizada a los pacientes, sus familias, cuidadores, agentes y profesionales de la salud, para ayudarlos a tomar las mejores decisiones posibles frente a los desafíos que se les presentan.


PROGRAMAS

- Prevención y educación sobre la EHI (encefalopatía hipóxico isquémica).

- Atención directa a necesidades insatisfechas de equipamiento neuropediátrico, etcétera, a través de la gestión de donaciones de nuestra comunidad.

- Ensayo Clínico con Sangre de Cordón para Encefalopatías Hipóxico-Isquémicas Neonatales:

Objetivos: Conseguir un tratamiento real (recibiendo reinfusiones de su sangre de cordón más hipotermia), inmediatamente después de un episodio de falta de oxígeno durante el parto y cumpliéndose ciertas consecuencias clínicas inmediatas que pronostiquen un daño neurológico irreversible. En búsqueda de disminuir el daño cerebral y sus consecuencias crónicas (parálisis cerebral; discapacidades de distintos tipos).

Descripción: Nuestro acuerdo de finanaciamiento de este protocolo comenzó en 2013 y fue renovado en 2016. El mismo es bajo la guía del ensayo clinico original de Duke (USA). En la Maternidad Ramón Sardá junto al Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical de Hospital Garrahan.

Población Objetivo: Bebés que nazcan con signos de EHI. Una vez finalizada la promera etapa se buscará que el Protocolo sea multicéntrico. Esta es la base para futuros protocolos con sangre de cordón no-autóloga, lo cual haría que exista un tratamiento de regeneración neuronal para todos los chicos que no tienen su sangre de cordón ni recibieron hipotermia en su momento. El alcance será enorme.


Dirección: Av. del Libertador 2168
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Teléfono: 011-15-5379-3555

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